ブルーバードとセルジーン開発のがん治験薬、80％超の患者に効果

米バイオテクノロジー会社ブルーバード・バイオと米製薬会社ブリストル・マイヤーズスクイブが開発中の治験薬が、多種類の抗がん剤前治療歴を有する再発・難治性多発性骨髄腫の患者を対象としたピボタル第２相試験で80％を超える全奏功率（ＯＲＲ）を示した。米国での承認に向けたハードルの１つをクリアしたことになる。

　　６日の発表によると、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲ―Ｔ）療法を利用したこの治験薬「bb2121」は高用量１回投与の多発性骨髄腫患者54人のうち44人に効果があり、うち19人が完全奏功した。奏功期間（ＤＯＲ）の中央値は11.3カ月で、米食品医薬品局（ＦＤＡ）承認の条件と見られていた期間（最低６カ月）を上回った。

　　ＣＡＲ―Ｔ療法では患者の血液から取り出したＴ細胞を、多発性骨髄腫の細胞に見られるＢ細胞成熟抗原（ＢＣＭＡ）と呼ばれるタンパク質を認識し攻撃するよう改変して治療する。

　　ブルーバードの株価はこの日、通常取引後の時間外取引で一時上昇した。ブリストルがセルジーン買収完了に伴い、セルジーン株保有者に付与した不確定価額受領権（ＣＶＲ）の１つである「ＢＭＹ－Ｒ」は一時8.3％上げた。

原題：Bluebird, Celgene Cancer Therapy Gets Boost From New Study (1)（抜粋）