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サーモフィッシャーの検査キット、FDAから緊急使用許可を取得

  • 医療従事者が患者の治療に迅速に当たることが可能になるとCEO
  • 新型コロナ向け検査キットの供給不足に批判が強まっている

米食品医薬品局(FDA)は米計測機器・試薬メーカー、サーモフィッシャーサイエンティフィックの新型コロナウイルス感染症(COVID19)向け診断検査キットについて緊急使用許可(EUA)を発行した。この検査は新型コロナウイルスから核酸を検出する。同社が13日発表した。

  マーク・キャスパー最高経営責任者(CEO)は発表資料で「当社のCOVID19診断検査が許可を得たことによって、患者を守り、医療従事者が患者の治療に迅速に当たることが可能になるほか、感染拡大阻止につながる」と指摘した。

  これに先立ちトランプ大統領は同日、新型コロナの検査に関し民間部門との新たな連携を発表した。米国での検査キット供給不足に批判が強まっていることが背景にある。

原題:
Thermo Fisher Gets FDA’s Emergency-Use Authorization for Kits(抜粋)

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