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（勢古 浩爾：評論家、エッセイスト）

　前回書いたように（「なにが楽しくて生きているのか」に答える）、わたしは年をとってから「生きているだけで楽しい」と感じるようになった。しかしそのためには、少なくとも自分の力で歩くことができ、食べることができ、見聞きができる、といった基礎的な健康と、食べるに困らない程度のお金が必要である。

　それらの機能の一つ二つが失われてもまだ大丈夫だとは思うが、もしそのすべてが失われるのであれば、とても我慢できそうにない。一切合切他人の介護が必要になるようになったら、わたしはこの世とおさらばしたいと考えている。

　そんな状態はわたしにとって、生きているとはいえないからである（実際、おさらばできるか否かは不明。案外むつかしい）。もちろんこれは、わたし個人の感想である。それにこれは、元気なうちでの生覚悟なので、実際にそうなったらもっと生きたいと思うかもしれない。

ALS患者が生きやすい社会か

　2019年11月、京都の51歳のALS（筋萎縮性側索硬化症）患者の女性が、ツイッターで知り合った医師2人に、130万円を払って安楽死を依頼し、実行したという事件があった。医師は嘱託殺人罪で起訴された。この件に関して今年10月末、毎日新聞は「オピニオン　嘱託殺人と命の重み」という記事を載せ、「今の日本は、病を持った人たちも生きやすい社会といえるのか」と問うた（2020.10.29）。3名の識者の談話が掲載されている。参議院議員舩後靖彦氏（63）、長尾クリニック院長の長尾和宏氏（62）、コラムニストの小田嶋隆氏（63）である。

　自身ALS患者である舩後氏はこういっている。「私自身、人工呼吸器を付けなければ確実に死亡するALSと宣告されて2年間、死ぬことばかり考えていた。〈寝たきりの我にいとしき妻と子を守る術なし逝くことが愛〉。呼吸器を付けて生き続けるかどうかの選択を迫られた時には、そう考えた」。

　2019年7月の参議院選挙で立候補し当選した氏の姿を見たときは、なんと精神の強い人なのだろうと驚いた。かれがそんな考えから、生きようとする方向へどうして変わったかについては、記事ではふれられていない。

　しかし舩後氏はサポート体制の重要性を訴えている。「今、必要なのは『尊厳ある死』の法制化ではない。どんなに重い障害や病気があろうとも、『尊厳ある生』を生きられるためのサポートや制度、医療資源の充実」であり、また「障害のある子もない子も同じ地域で共に学び、育つ環境を作ること、つまり『インクルーシブ教育』を実現したい。それが難病患者や重度障碍者、ひいてはすべての人々の『生きる権利』を守る社会につながっていくと、私は信じている」