モデルナの新型コロナワクチン、感染予防に高い効果－暫定結果

バイオテクノロジー企業の米モデルナは16日、新型コロナウイルスのワクチンが大規模な第３相臨床試験で94.5％の確率で効果を示したとの暫定分析結果を発表した。パンデミック（世界的大流行）を抑え込むのに役立つ強力なツールの開発を急ぐ科学者と製薬会社の取り組みが、実を結びつつある。

　　米ファイザーとドイツのビオンテックが開発するワクチンについても先週、同様の有望な結果が示された。これらのワクチンはメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）という技術に基づいている。

　　モデルナは３万人余りのボランティア被験者のデータを分析。同社の発表資料によると、ワクチンは事実上、症状を伴う全ての感染を防いだ。

　　発表を受け、モデルナの株価は一時15％上昇した。

　　米国立衛生研究所（ＮＩＨ）が指名する独立した組織のデータ安全性監視委員会（ＤＳＭＢ）によると、ワクチン接種を２回受けた被験者で感染したのは５人のみで、偽薬を接種されたグループでは90人だった。

　　ワクチンは重症化予防にも役立つもよう。モデルナの発表によると、ワクチンを接種した被験者に重症患者は出なかったが、偽薬グループは11人だった。ステファン・バンセル最高経営責任者（ＣＥＯ）はインタビューで、「重症化に関するデータに最も興奮している。状況を一変させると私は思う」と述べた。

　　米国では15日、新型コロナ感染者数が累計1100万人を突破し、死者数と入院患者数も増えている。欧州でも感染者が増え世界は悲惨な冬を想定し身構えている。

　　モデルナもファイザーも暫定ながら有望な結果を受けて、今後の試験で安全性が確かめられれば米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請する見込みだ。発表資料によると、モデルナは数週間内に申請する可能性がある。

　　米国立アレルギー感染症研究所（ＮＩＡＩＤ）のアンソニー・ファウチ所長は記者団との電話会見で、「この試験の結果には実にうならされた」と発言。重症化に対する効果には「本当に感服している」と語った。

　　モデルナは151例についての最終分析と２カ月間の安全性追跡データに基づき、ＥＵＡが認められることを見込んでいるという。最終データは月内に明らかになる見込み。

　　同社は年内に2000万回分のワクチン製造を見込む。1000万人の接種に十分な量で、最初の分は米国で提供される。

　　ワクチンの使用が認められた後は、供給体制が大きな問題になると見込まれる。ワクチンの扱いは複雑で、例えばファイザーのワクチンは使用の数日前まで超低温で保存される必要がある。

　　モデルナは16日、同社製ワクチンは通常の冷蔵庫の温度で30日間安定していることを新たな安定性データが示したと発表した。従来データでは７日間とされていた。30日を超える保管には冷凍庫が必要だが、ファイザーのワクチンのような特別の設備は必要としないという。

原題：Moderna’s Covid Vaccine Found 94.5% Effective in Early Analysis、Moderna Vaccine Is Found Highly Effective at Preventing Covid-19（抜粋
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