2歳の息子は希少難病「クリーフストラ症候群」　情報少なく国内の患者数も不明…認知と理解求めて、当事者家族が“家族会”を立ち上げるまで

いつか、親である私たちがいなくなった時、クリーフストラ症候群の息子が理解されながら暮らしていけるよう、病気の認知度を高めたい。兵庫県在住の千田貴愛さんは、そんな思いを胸に病気の周知に取り組んでいる。